邹宇提醒，先本性后鼻孔闭锁很暗藏，患儿从名义上是与常人无异的，需要通过CT确诊。一旦确诊，应及时进行手术医治。

对大多数人来说，呼吸是一件再自然不过的事件，但对刚出生的岚岚（化名）而言，用鼻子呼吸却成了一种奢侈。因患有双侧先天性后鼻孔闭锁，岚岚无奈用鼻呼吸，喝奶时总是呛奶、呕吐，有时甚至呈现呼吸艰苦。好在岚岚顺利进行了先天性后鼻孔闭锁手术，医生为她再造了一个后鼻孔，她终于能用鼻呼吸了。

先天性后鼻孔闭锁需手术治疗。9月20日，由邹宇主刀，岚岚顺利接受手术，终于第一次用鼻呼吸。

邹宇介绍，先天性后鼻孔闭锁的发病率较低，具体发病起因迄今未明，可能有一定的遗传倾向。其危害巨大，影响孩子的畸形呼吸，导致患儿有明显的鼻塞、呼吸难题、气促发绀，甚至窒息。幸存下来的患儿，每次在闭口或吃奶时，可因憋气而导致呼吸困难加重，并涌现紫绀，从而拒绝吃奶，而张口呜咽时则可缓解，但再次吃奶时，也还是会出现同样的症状，而且在吸奶与换气的进程中还容易发生呛奶、误吸。同时，由于吃不进奶，会影响到患儿的营养摄入，而且长时间张口呼吸，也会影响到其日后的颌面发育、胸廓发育及智力发育。

“后鼻孔是连接鼻腔跟口腔的通道，如果后鼻孔闭锁，就等于鼻子不能通气，只是个摆设。”广东省妇幼保健院耳鼻咽喉科番禺院区主任邹宇介绍，先天性后鼻孔闭锁是临床上很常见的一种先天性畸形，约每5000～8000新生宝宝中浮现一个。之所以造成闭锁间隔是因为在胚胎发育过程中，位于原始鼻腔与原始口腔间本应消失构成原始后鼻孔的距离——颊鼻膜未能消退。阻隔这个通道的距离可能为膜性、骨性或混淆性，闭锁部距离可能菲薄如纸，也可厚达十多少毫米，其间亦可形成小孔，但通气不足，造成不完全性闭锁。

据先容，岚岚于9月5日傍晚出生，家人发现，岚岚喝奶时老是呛奶、呕吐，甚至出现呼吸艰难及紫绀。家人刚开始以为是喂养方法过错，可无论用什么方式，岚岚依然是老样子。9月10日，岚岚的家人带她到广东省妇幼保健院检查，确诊是得了双侧先天性后鼻孔闭锁，不能进行畸形的鼻呼吸！